肾的研究常见问题
概述信息
临床试验用于确定在普通患者群体中使用的新药物和设备的安全性和有效性. 如欲了解更多关于它们如何工作的信息，请访问这个链接(http://clinicaltrials.gov/ct2/about-studies/learn).
早期试验的重点是药物/设备的安全性和耐受性, 而在后期的试验集中于药物/设备的功效或它们的工作效果.
肾脏研究工作与所有FDA(食品及药物管理局)的工作非常相似 & 药物管理局)批准的试验. 然而，对于肾脏研究，大多数研究程序在透析设施中进行.
我们的大多数试验都在患者接受透析治疗的同一地点进行. 在透析前临床试验中, 研究访问在医师执业或专门的研究办公室进行.
DCR是研究机构 达维塔 公司. 在十大正规彩票平台内，所有被认为是“研究”性质的项目. 都是通过正规的玩彩平台批准的.
制药和生物技术信息
达维塔的作用更像是一个SMO，而不是一个CRO. 我们管理场地和他们的研究项目整合到透析设施中. 除了协议咨询服务外，我们不提供任何CRO服务.
SMO可以有多种含义. 我们的主要功能是将研究方案整合到透析设备中. 我们亦提供测绘处服务，例如为提交网站作规管准备, 承包网站网络和管理支付网站直接.
是的. 这是我们的主要功能之一，我们可以协助分发和收集可行性文件，以及收集和审查网站提交的IRB文件.
DCR与肾脏领域的每一家大型CRO和制药公司都有过合作. 我们也有与小型制药公司(生物技术公司)合作并为其临床试验提供建议的悠久历史.
正规的玩彩平台发起的研究信息
如果你是一名正规的玩彩平台或有可能进行试验的研究网站，你可以发电子邮件 researchrequests@达维塔.com 有了初步的信息，我们可以从那里与你合作.
达维塔支持医疗分析研究项目，可能能够为您的研究项目提供一些符合我们的数据隐私政策的数据. 联系 researchrequests@达维塔.com 的更多信息.
研究项目的范围和选址的类型将决定DCR能够提供的支持数量. DCR监督两种类型的网站模型，从属和联盟. 在联属模式下, DCR将协助达维塔透析中心的培训和研究的实施. 联盟模式更复杂, DCR雇佣学习协调员来帮助注册和全面的学习管理.
访问研究(导管), 口服贫血药物, 第四贫血, 导管痒, 磷酸绑定, 磷酸目标指导方针, 瘙痒(痒), 治疗CKD的炎症, 糖尿病肾病, 在CKD高尿酸血, 局灶性和节段性肾小球硬化, 等.
患者信息
临床试验用于确定在普通患者群体中使用的新药物和设备的安全性和有效性. 如欲了解更多关于它们如何工作的信息，请访问这个链接(http://clinicaltrials.gov/ct2/about-studies/learn).
早期试验的重点是药物/设备的安全性和耐受性, 而在后期的试验集中于药物/设备的功效或它们的工作效果.
肾脏研究工作与所有FDA(食品及药物管理局)的工作非常相似 & 药物管理局)批准的试验. 然而，对于肾脏研究，大多数研究程序在透析设施中进行.
我们的大多数试验都在患者接受透析治疗的同一地点进行. 在透析前临床试验中, 研究访问在医师执业或专门的研究办公室进行.
DCR是研究机构 达维塔 公司. 在十大正规彩票平台内，所有被认为是“研究”性质的项目. 都是通过正规的玩彩平台批准的.